港股上市公司德琪醫(yī)藥近日公告顯示，公司第二代選擇性核輸出抑制劑(SINE)ATG-016(Eltanexor)治療骨髓增生異常綜合征的療法在中國大陸獲I╱II期臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)。
德琪醫(yī)藥于上周11月20日港交所掛牌上市。截止發(fā)稿，德琪醫(yī)藥報(bào)價(jià)17.74港元/股，距發(fā)行價(jià)跌2.65%，總市值117.6億港元。
德琪醫(yī)藥成立于2016年，德琪醫(yī)藥成立至今有6款在研創(chuàng)新藥，12款臨床及臨床前創(chuàng)新藥物的產(chǎn)品管線，主要針對亞洲患者中發(fā)病率極高的癌癥，如肝癌、鼻咽癌、胃癌、膽管癌和某些類型的血癌。
據(jù)宣傳，法定代表人梅建明曾在美國國立癌癥研究所(NCI/NIH)從事腫瘤研究工作八年。
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